“医疗机构的门诊病案保存期不得少于15年,住院病案保存期不得少于30年”,这项规定见于A:《医疗事故处理条例》
B:《全国医院工作条例》
C:《医疗机构管理条例实施细则》
D:《医疗机构病历管理规定》E.《医院评审文件》

关于对医疗机构违法行为的处罚，错误的是（）

A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款

甲医疗机构制剂业务涉及自配制剂、中药制剂委托配制、机构间调剂三种行为。该医疗机构后来发生了以下变化：①临床需要使用曲马多制剂；②中药制剂委托配制单位变成乙医疗机构；③两医疗机构之间调剂医疗机构制剂。该医疗机构针对这些变化采取了相应的措施。假设上述行为没有证据证明违法。根据上述信息，关于中药制剂委托配制和机构间制剂调剂的说法，错误的是（）。

A.乙医疗机构和甲医疗机构可能在同一省内

B.乙医疗机构《医疗机构制剂许可证》载明的配制范围包括受委托配制的制剂

C.乙医疗机构与甲医疗机构一定在同一省内

D.机构间调剂发生在灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应时

根据《血站管理办法》，献血者血清（浆）标本的保存期应当是多长（　　）。

A、全血或成分血使用后两年

B、与全血有效保存期相同

C、是全血有效保存期的一倍

D、是全血有效保存期的一半

E、全血有效保存期满后一年

关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证

关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是

A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证

B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发

C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售

D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

悬浮红细胞保存期依添加液种类不同而不同，可以使红细胞保存期达到35天的添加液是（　　）。

A、CPDA-1

B、ACD-B

C、AS-3

D、AS-5

E、CPD