对受试药物的要求，以下叙述最准确的是
A.药品质量标准稳定
B.剂型和质量标准与临床用药相同
C.不可选用不含赋形剂的中药提取物
D.处方固定
E.制备工艺稳定

(1).将处方中全部药材粉碎成细粉为原料,加适宜的赋形剂制成的片剂属于（　）|(2).以处方药材提得的单体或有效部位的细粉为原料,加适宜的赋形剂制成的片剂属于（　）|(3).以处方全部药材提得的浸膏制成的片剂属于（　）|(4).以处方部分药材细粉与其余药料制得的稠膏混合制成的片剂属于（　）

A、提纯片

B、全粉末片

C、全浸膏片

D、半浸膏片

糖粉作为赋形剂具有
A.除去部分杂质，减小颗粒吸湿性作用
B.矫味及黏合作用
C.防止挥发性成分散失的作用
D.使颗粒遇水后疏松，迅速溶解的作用
E.节约其他赋形剂兼具治疗作用

不属于药品质量管理内容的是

A、药品质量标准

B、药品质量管理规范

C、药品广告管理

D、药品质量监督管理体制

E、药品质量监督管理人员的培训

制备含毒性药物的散剂时，如药物的剂量在0.01g以下，可配制1:100的倍散其含义为
A.取药物1份加赋形剂100份
B.取药物2份加赋形剂99份
C.取药物2份加赋形剂98份
D.取药物2份加赋形剂100份
E.取药物1份加赋形剂99份

制备含毒性药物的散剂时，如药物的剂量在0.01～0.1g，可配制1：10的倍散其含义为（）。
A.取药物1份加赋形剂9份
B.取药物1份加赋形剂10份
C.取药物1份加赋形剂11份
D.取药物2份加赋形剂9份
E.取药物2份加赋形剂10份