问题详情
染色体分析:核型46,XX,t(4;11)(p13;q13),其含义是
A、女性,46条染色体,第4号和第11号染色体发生易位,断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带
B、女性,46条染色体,第4号和第11号染色体发生易位,断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体长臂1区3带
C、男性,46条染色体。第4号和第11号染色体发生易位,断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带
D、女性,46条染色体,第4号和第11号染色体发生插入,发生在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带
E、女性,46条染色体,第4号和第11号染色体发生易位,断裂点在第4号染色体长臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带
相关专题: 染色体
未搜索到的试题可在搜索页快速提交,您可在会员中心"提交的题"快速查看答案。
收藏该题
查看答案
搜题
相关问题推荐
标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是
A.染色体缺失
B.染色体断裂
C.生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离
D.染色体发生易变
E.染色体发生倒位
费城染色体是
A.21号染色体短臂易位至9号染色体长臂
B.22号染色体短臂易位至9号染色体长臂
C.22号染色体长臂易位至9号染色体短臂
D.21号染色体长臂易位至9号染色体长臂
E.22号染色体长臂易位至9号染色体长臂
自然流产时染色体异常大多是()
A、染色体断裂
B、染色体缺失
C、染色体易位
D、染色体数目异常
E、染色体倒位
根据着丝粒位置和染色体大小,将人类22对常染色体由大到小依次命名为1至22号,并将人类染色体分为7组,其中属于D组的染色体是()。
A、5~12号染色体
B、6~13号染色体
C、13~15号染色体
D、15~18号染色体
E、16~18号染色体
正常男性的神经细胞中有()。
A.22对常染色体和X、Y染色体B.23对常染色体和X、Y染色体C.23对常染色体和1对X染色体D.22对常染色体和1对Y染色体