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染色体

人体正常染色体数目为（）

A、44对常染色体，一对性染色体

B、22对常染色体，一对性染色体

C、22对常染色体，一对Y染色体

D、23对常染色体，一对X染色体

E、23对常染色体，一对性染色体

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人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体（）

A、46条染色体

B、22条常染色体＋X染色体或22条常染色体＋Y染色体

C、22条常染色体＋X、Y染色体

D、44条常染色体＋X、Y染色体

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费城染色体是

A．21号染色体短臂易位至9号染色体长臂

B．22号染色体短臂易位至9号染色体长臂

C．22号染色体长臂易位至9号染色体短臂

D．21号染色体长臂易位至9号染色体长臂

E．22号染色体长臂易位至9号染色体长臂

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Ph1染色体是指（　）

A、22号染色体长臂移位到9号染色体长臂

B、22号染色体长臂移位到9号染色体短臂

C、22号染色体短臂移位到9号染色体长臂

D、21号染色体长臂移位到9号染色体长臂

E、21号染色体长臂移位到9号染色体短臂

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（单选题）Ph1染色体是指（）

A22号染色体长臂移位到9号染色体长臂

B22号染色体长臂移位到9号染色体短臂

C22号染色体短臂移位到9号染色体长臂

D21号染色体长臂移位到9号染色体长臂

E21号染色体长臂移位到9号染色体短臂

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正常男性的体细胞染色体数目为（）

A、23条常染色体，2条不同的性染色体

B、22对常染色体，2条不同的性染色体

C、22对常染色体，2条相同的性染色体

D、22条常染色体，2条不同的性染色体

E、23对常染色体，2条不同的性染色体

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（单选题）正常男性的体细胞染色体数目为（）

A23条常染色体，2条不同的性染色体

B22对常染色体，2条不同的性染色体

C22对常染色体，2条相同的性染色体

D22条常染色体，2条不同的性染色体

E23对常染色体，2条不同的性染色体

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人正常精子细胞的染色体数目是（）。

A、23条常染色体，2条不同的性染色体

B、22对常染色体，2条不同的性染色体

C、23对常染色体，1条X和1条Y染色体

D、22条常染色体，1条X或1条Y染色体

E、23条常染色体，2条相同的性染色体

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正常女性产生的卵细胞的染色体组成是（）

A、22对常染色体+2条X染色体

B、22条常染色体+2条X染色体

C、22条常染色体+1条X染色体

D、22对常染色体+1条Y染色体

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染色体分析：核型46，XX，t(4；11)(p13；q13)，其含义是

A、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带

B、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体长臂1区3带

C、男性，46条染色体。第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带

D、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生插入，发生在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带

E、女性，46条染色体，第4号和第11号染色体发生易位，断裂点在第4号染色体长臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带

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（单选题）人正常精子细胞的染色体数目是（）。

A23条常染色体，2条不同的性染色体

B22对常染色体，2条不同的性染色体

C23对常染色体，1条X和1条Y染色体

D22条常染色体，1条X或1条Y染色体

E23条常染色体，2条相同的性染色体

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（单选题）可以作为X染色体和Y染色体是同源染色体的最有力证据是（）

A在男性的体细胞中，X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲

BX染色体和Y染色体的形态相似

C在减数第一次分裂中X染色体和Y染色体能够联会配对

DX染色体上红绿色盲基因的等位基因位于Y染色体的相同座位上

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一个有染色体结构畸变的核型，用简式表示时，需要描述内容的顺序正确的是（)。
A．①性染色体组成；②染色体总数；③畸变的类型符号；④受累染色体的号序；⑤断裂点的区带号
B．①畸变的类型符号；②性染色体组成；③染色体总数；④受累染色体的号序；⑤断裂点的区带号
C．①染色体总数；②性染色体组成；③畸变的类型符号；④受累染色体的号序；⑤断裂点的区带号
D．①受累染色体的号序；②性染色体组成；③畸变的类型符号；④染色体总数；⑤断裂点的区带号
E．①断裂点的区带号；②性染色体组成；③畸变的类型符号；④染色体总数；⑤受累染色体的号序

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ph’染色体是（）

A、22号染色体长臂易位至9号染色体长臂

B、17号染色体长臂易位至15号染色体长臂

C、21号染色体三体

D、5号染色体短臂丢失

E、45XO性染色体单体

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发生联会染色体是（）。

A、姐妹染色体

B、非姐妹染色体

C、同源染色体