问题详情
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品委托生产必须经()。
A.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准B.国务院药品监督管理部门批准C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
相关专题: 监督管理
未搜索到的试题可在搜索页快速提交,您可在会员中心"提交的题"快速查看答案。
收藏该题
查看答案
搜题
相关问题推荐
药品委托生产必须经
A、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
B、国务院药品监督管理部门的批准
C、省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
D、地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
E、市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
国家已批准正式生产,并收载于国家药品标准的品种A:国务院药品监督管理部门批准
B:省级药品监督管理部门批准
C:市级药品监督管理部门批准
D:县级药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
B:省级药品监督管理部门批准
C:市级药品监督管理部门批准
D:县级药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
安全生产监督管理应贯穿于安全生产的全过程。从安全生产监督管理过程来说,监督管理方式可分为( )。
A.事前监督管理、事中监督管理和事后监督管理
B.综合监督管理、专项整顿治理和专业监督管理
C.分级监督管理、重点监督管理和一般监督管理
D.国家监督管理、行业监督管理和企业监督管理
问题2.该事故应逐级上报至()
保险市场行为监督管理不包括()。
A、经营范围的监督管理
B、保险机构监督管理
C、公司治理监督管理
D、再保险的监督管理