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国家药品监督管理局其主要职责不包括()。
A.
负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。
B.
负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。
C.
负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理。
D.
拟订医疗保险、生育保险、医疗救助等医疗保障制度的法律法规草案、政策、规划和标准,制定部门规章并组织实施。
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关于医疗器械,医疗器械使用单位应当建立下列哪些制度?()
A、医疗器械使用质量管理制度
B、医疗器械维护维修管理制度
C、医疗器械不良事件报告制度
D、医疗器械捐赠制度
医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有()
A、境内第三类医疗器械
B、境内第二类医疗器械
C、进口第三类医疗器械
D、进口第二类医疗器械
化妆品按使用目的可分为()。
A、洗净用化妆品
B、基础化妆品
C、美容化妆品
D、芳香类化妆品
E、特殊功能化妆品
[单选]按医疗器械的结构特征分为()。
A.有源医疗器械
B.无源医疗器械
C.有源医疗器械和无源医疗器械
A.有源医疗器械
B.无源医疗器械
C.有源医疗器械和无源医疗器械
根据《医疗器械注册管理办法》规定,第一类医疗器械实行()。第二类、第三类医疗器械实行()。境内第一类医疗器械备案,备案人向()食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由()食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证。