药品质量监督管理是指
A．国家卫生行政部门根据法律授予的权力，对药品研制、生产的质量进行的监管
B．国家药品监督管理部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策，对药品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理
C．国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理
D．国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理
E．国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理

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A.参与放射性药品的管理
B.对触犯刑法的违法犯罪嫌疑人进行查处
C.对药品生产、销售、广告等进行微观管理
D.对药品购进、销售、广告等进行微观管理
E.对药品代理招标进行微观管理
药品生产组织（）。

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国家对药品的管理,下列描述正确的是()。

A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。

B、国家建立健全药品追溯制度。

C、国家建立药物警戒制度。

D、国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。

E、国家完善药品采购管理制度，对药品价格进行监测。

F、国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备。

G、国家实行基本药物制度。

H、国家实行短缺药品清单管理制度。

I、国家实行药品安全信息统一公布制度。

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药学专业技术人员调剂处方时的"十对"内容不包括（）

A、对科别

B、对药品生产厂家

C、对姓名

D、对药品标签

E、对临床诊断

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（单选题）药师调剂处方时的"十对"内容不包括（）

A对科别

B对诊断

C对药品生产厂家

D对药品性状

E对用法用量

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（单选题）“四查十对”的内容不包括（）

A查处方，对科别、姓名、年龄

B查药品，对药名、剂型、规格、数量

C查合理用药，对临床诊断

D查配伍禁忌，对药品性状、用法用量

E查药物相互作用，对药品包装、使用方法

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