搜题
问题详情
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E.中国药品生物制品检定所
负责接收新药生产申请资料的部门是
相关专题： 监督管理
未搜索到的试题可在搜索页快速提交，您可在会员中心"提交的题"快速查看答案。
收藏该题
查看答案
搜题
相关问题推荐
问题2.该事故应逐级上报至（）
依据《生产安全事故报告和调查处理条例》（国务院令第493号)，该起事故在事故报告时，应逐级上报至（)。
A.国务院安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门
B.省人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门
C.市级人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门
D.县级人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门
E.自治区安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理的有关部门
B
3
药品监督管理必须目的性与有效性统一
A.药品监督管理的目的性原则
B.药品监督管理的方针性原则
C.药品监督管理的限制性原则
D.药品监督管理的方法性原则
E.药品监督管理的权威性原则
保险市场行为监督管理不包括（）。
A、经营范围的监督管理
B、保险机构监督管理
C、公司治理监督管理
D、再保险的监督管理
