最常选用的表面麻醉药是
A．2％布比卡因
B．1％普鲁卡因
C．2％利多卡因
D．2％普鲁卡因
E．1％～2％丁卡因

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下列局麻药的相对毒性强度是（）

A、普鲁卡因>利多卡因>丁卡因>布比卡因

B、利多卡因>普鲁卡因>丁卡因>布比卡因

C、丁卡因>利多卡因>布比卡因>普鲁卡因

D、布比卡因>丁卡因>利多卡因>普鲁卡因

E、丁卡因>布比卡因>利多卡因>普鲁卡因

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神经干传导麻醉应用的药物是（）
A.3%的普鲁卡因
B.5%的普鲁卡因
C.丁卡因
D.盐酸普鲁卡因
E.乙醚

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普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是（　）。

A.普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

B.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下

C.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢

D.普鲁卡因抑制了肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管上的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高

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下面哪些是酯类局部麻醉药（）

A、普鲁卡因和利多卡因

B、利多卡因和布比卡因

C、普鲁卡因和丁卡因

D、利多卡因和丁卡因

E、布比卡因和普鲁卡因

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下列局麻药在同等剂量时，毒性大小是（）

A、丁卡因>利多卡因>普鲁卡因

B、普鲁卡因>利多卡因>丁卡因

C、丁卡因>普鲁卡因>利多卡因

D、利多卡因>丁卡因>普鲁卡因

E、利多卡因>普鲁卡因>丁卡因

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