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血管性血友病的实验室诊断，下列最重要的是（ ）。
A、APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低
B、血管性血友病因子相关抗原（vWF：Ag）
C、出血时间延长和血小板黏附率减低
D、检出血管性血友病因子多聚体异常
E、血小板计数正常
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男性，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3%，血管性血友病因子抗原含量为32．5%，瑞斯脱霉素辅因子活性为0%。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为
A．血管性血友病Ⅰ型
B．血管性血友病ⅡA亚型
C．血管性血友病ⅡB亚型
D．血管性血友病ⅡM亚型
E．血管性血友病Ⅲ型
下列选项中属于性连锁隐性遗传病的是A:血友病A
B:血管性血友病I亚型
C:血管性血友病ⅡA亚型
D:血管性血友病ⅡB亚型E.血管性血友病Ⅲ亚型
B:血管性血友病I亚型
C:血管性血友病ⅡA亚型
D:血管性血友病ⅡB亚型E.血管性血友病Ⅲ亚型
患者，男，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3%，血管性血友病因子抗原含量为32.5%，瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为（）
A、血管性血友病Ⅰ型
B、血管性血友病ⅡA亚型
C、血管性血友病ⅡB亚型
D、血管性血友病ⅡM亚型
E、血管性血友病Ⅲ型
血友病是一组遗传性凝血障碍的出血性疾病，下列哪组最多见（）
A、血友病A
B、血友病B
C、血友病C
D、血管性假性血友病
E、以上都不是
关于血友病A／B的遗传方式,叙述正确的有
A、血友病A是常染色体不完全隐性遗传
B、血友病A女性为携带者，男性发病
C、没有家族史，不能诊断血友病A/B
D、血友病B女性为携带者，男性发病
E、血友病B主要见于女性
