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马来酸氯苯那敏为
A.丙胺类经典Hl受体拮抗药
B.无嗜睡作用的Hl受体拮抗药
C.三环类Hl受体拮抗药,且有刺激食欲作用
D.过敏介质释放抑制药
E.H2受体拮抗药

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下列关于描述正确的是()。

A.在拮抗药存在时,若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应,则所加入的拮抗药的糜尔浓度的对数称为

B.值的大小反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度

C.药物的值越大,其拮抗作用越弱

D.竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数表示

E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数表示

拮抗参数(pA2)的定义是( )。

A.使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数

B.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数

C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数

D.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数

E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数

下图为拮抗药的量-效关系曲线图。虚线代表单用激动药的量-效曲线,实线代表拮抗药存在时激动药的量-效曲线图。E代表效应强度,D代表药物浓度。下列描述正确的是()。

A.该拮抗药因使激动药效曲线最大效应下降,所以为竞争性拮抗药

B.该拮抗药因使激动药量-效曲线最大效应下降,所以为非竞争性拮抗药

C.该拮抗药继续增加剂量,激动药量-效曲线最大效应会增加

D.该拮抗药继续增加剂量,激动药量-效曲线最大效应不变

E.该拮抗药的拮抗参数用表示

消化性溃疡的维持治疗多采用().

A、胃泌素受体拮抗药

B、H2受体拮抗药

C、胆碱能受体拮抗药

D、质子泵抑制药

E、前列腺素

有一定的亲和力,但内在活性低()

A、激动药

B、部分激动药

C、拮抗药

D、竞争性拮抗药

E、非竞争性拮抗药

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