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药品生产工艺由
A．国家食品药品监督管理局批准
B．省级食品药品监督管理局批准
C．市级食品药品监督管理局批准
D．省级以上食品药品监督管理局批准
E．市级以上食品药品监督管理局批准
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开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证”。根据药品管理法规相关规定，关于“药品生产许可证”管理的说法，错误的是（）。
A.生产地址变更或者增加生产车间属于“药品生产许可证”许可事项变更
B. “药品生产许可证”变更许可事项，重新核发“药品生产许可证”正本的，变更后的“药品生产许可证”有效期按新核发的日期计算
C.“药品生产许可证”许可事项变更，应当在发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请
D.“药品生产许可证”有效期5年，有效期届满，需要继续生产药品的，应当按照规定申请换发
专用变压器采集终端和集中器中采用()认可的硬件安全模块实现数据的加解密。
A.地方密码管理局
B.省密码管理局
C.国家密码管理局
D.国际密码管理局
（单选题）欧洲金融监管当局不包括（）。
A欧洲银行管理局
B欧洲证券和市场管理局
C职业养老基金管理局
D国家信用社管理局
“进口药品国内销售代理商备案规定”的备案表格由()
- A.省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号
- B.国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号
- C.县级药品监督管理局印刷
- D.省级药品监督管理局统一编排序号
- E.地方印刷，国家药品监督管理局统一编排序号
