搜题
问题详情
48.我国对生物制品和血液制品的管理要求，不包括的是()- A.专人管理
- B.每批产品均要检验、审核
- C.一个单采血浆站只能与一个血液制品生产单位签约和提供原料血浆
- D.药库应设置血液制品待验区、合格区、不合格区
- E储存库要求无菌
相关专题： 血液制品 储存库
未搜索到的试题可在搜索页快速提交，您可在会员中心"提交的题"快速查看答案。
收藏该题
查看答案
搜题
相关问题推荐
下列哪个部位应当定为保密要害部位()
A.财务处
B.密品储存库
C.人事处
D.劳资处
无偿献血的血液必须用于临床，不得买卖。血站剩余成分血浆（）。
A、不得买卖，自行销毁
B、上交到上一级业务部门
C、移交到采浆站
D、自行协调血液制品生产单位解决
E、由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门协调血液制品生产单位解决
下列关于医疗机构血液制品供应管理的说法中，错误的是A:根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划，并储备一定数量的血液
B:必须是从具有合法资质的企业和单位购进
C:指定科室专人负责血液制品的购进验收
D:将血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在相同温控要求的冰箱内E、血液制品发出后一律不得退回
B:必须是从具有合法资质的企业和单位购进
C:指定科室专人负责血液制品的购进验收
D:将血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在相同温控要求的冰箱内E、血液制品发出后一律不得退回
造血干细胞移植后已经证明可有效预防输血相关性移植物抗宿主病（TA-GVHD）的措施是（）
A、应用白细胞过滤器去除血液制品内的白细胞
B、血液制品应用补骨脂加紫外线照射
C、血液成分的X射线或γ射线照射
D、D.应用人类白细胞抗原（HL相匹配的血液制品
E、遵循血制品输注的一般原则
