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经营哪一类医疗器械需取得《医疗器械经营许可证》()。

A、第二类医疗器械

B、第三类医疗器械

C、第二类和第三类医疗器械

D、一、二、三类医疗器械

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A.《经营许可证》、《卫生许可证》、《健康证》
B.《经营许可证》、《卫生许可证》、《安全许可证》
C.《经营许可证》、《安全许可证》、《健康证》

医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有()

A、境内第三类医疗器械

B、境内第二类医疗器械

C、进口第三类医疗器械

D、进口第二类医疗器械

关于医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是( )。

A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器械办理

B.第二类医疗器械实行注册管理

C.第一类医疗器械实行注册管理

D.第三类医疗器械实行注册管理

关于医疗器械管理的说法,正确的是( )。

A.经营第一类、第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理

B.超声三维系统软件、脉象仪软件、植入器材、血管支架属于第三类医疗器械

C.第二、三类医疗器械产品名称应与医疗器械注册证中的产品名称一致

D.第二、三类医疗器械实行注册管理,境内医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证

建设行政主管部门在审核发放()时,应当对建设工程是否有安全施工措施进行审查,对没有安全施工措施的,不得颁发()。

A施工许可证,施工许可证

B施工许可证,安全生产许可证

C安全生产许可证,施工许可证

D安全生产许可证,安全生产许可证

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