血友病基因存在于X染色体上,下列关于血友病的看法不正确的是()
A、血友病为伴性遗传病
B、血友病是多基因遗传病
C、血友病基因可能与红绿色盲基因连锁
D、血友病是单基因遗传病

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血友病是一组遗传性凝血障碍的出血性疾病，下列哪组最多见（）

A、血友病甲

B、血友病乙

C、血友病丙

D、血管性假性血友病

E、以上都不是

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临床最常见的血友病类型是

A、血友病甲

B、血友病乙

C、血友病丙

D、血友病丁

E、血友病戊

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血友病患者，Ⅷ：C为8％（正常对照为98％），Ⅷ：Ag为101％（正常对照为100％），可确诊为（）

A、轻型血友病A，CRM-

B、轻型血友病A，CRM+

C、中型血友病A，CRM-

D、中型血友病A，CRM+

E、重型血友病A，CRM+

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患者，男，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3%，血管性血友病因子抗原含量为32.5%，瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为（）

A、血管性血友病Ⅰ型

B、血管性血友病ⅡA亚型

C、血管性血友病ⅡB亚型

D、血管性血友病ⅡM亚型

E、血管性血友病Ⅲ型

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关于血友病的病因有（）

A．血友病甲、乙为x连锁隐性遗传

B．血友病甲、乙由女性传递、男性发病

C．血友病甲、乙多数有家族史

D．血友病丙为常染色体显性或不完全性隐性遗传

E．血友病丙两性均可发病，双亲均可遗传

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