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C型题【101-103】喹诺酮类抗菌药在细菌中的作用靶点是ⅡA型拓扑异构酶。研究人员已经在大肠埃希菌中证实ⅡA型拓扑异构酶有两种亚型：拓扑异构酶Ⅱ（又称DNA螺旋酶）和拓扑异构酶Ⅳ，这两种酶都是细菌生长所必需的酶，任何一种酶受到抑制都会导致细菌生长抑制而死亡。拓扑异构酶Ⅱ能同时断裂并连接双股DNA链，形成拓扑异构酶Ⅱ-DNA复合物，这一过程通常需要ATP。喹诺酮类抗菌药以DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为靶点，通过与上述两酶形成稳定的DNA螺旋酶-DNA-药物三重复合物，抑制了酶的活性，干扰了DNA的复制，从而抑制细菌细胞的生长和分裂。近来发现，喹诺酮类抗菌药对革兰阳性菌主要作用于拓扑异构酶Ⅳ，对革兰阴性菌则主要作用于DNA螺旋酶。102.在喹诺酮类药物的6位和8位同时引入两个氟原子，并在7位引入3-甲基哌嗪，8位氟原子可提高口服生物利用度，但8位氟原子取代可增加其光毒性的药物是（）- A图
- B图
- C图
- D图
- E图
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预防感染、治疗轻度或局部感染应选用()。
A.非限制使用级抗菌药
B.限制使用级抗菌药
C.特殊使用级抗菌药
D.以上都正确
糖酵解过程中催化一摩尔六碳糖裂解为两摩尔三碳糖反应的酶是A:磷酸己糖异构酶
B:磷酸果糖激酶
C:醛缩酶
D:磷酸丙糖异构酶E．烯醇化酶
B:磷酸果糖激酶
C:醛缩酶
D:磷酸丙糖异构酶E．烯醇化酶
喜树碱类药物的抗肿瘤作用机制是（）
A、嵌入DNA
B、抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ
C、抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ
D、抗代谢
E、阻止微管蛋白聚合
糖酵解过程中催化1摩尔六碳糖裂解为2摩尔三碳糖第一步反应的酶是
A、磷酸己糖异构酶
B、磷酸果糖激酶
C、醛缩酶
D、磷酸丙糖异构酶
E、烯醇化酶
VP-16作用于（ ）|VM-26作用于（ ）|拓扑替康作用于（ ）|羟基喋呤作用于（ ）|甲氨蝶呤作用于（ ）
A、拓扑异构酶Ⅰ
B、拓扑异构酶Ⅱ
C、二氢叶酸还原酶
D、二氢叶酸脱氢酶
E、胸苷酸合成酶
