以下局部麻醉药中毒性最小的
A、0.5%普鲁卡因100ml
B、2%普鲁卡因50ml
C、1%普鲁卡因50ml
D、0.5%普鲁卡因5ml
E、2%利多卡因10ml

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普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是（　）。

A.普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

B.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下

C.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢

D.普鲁卡因抑制了肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管上的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高

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同等剂量时普鲁卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小为（　）

A、利多卡因>普鲁卡因>丁卡因

B、普鲁卡因>利多卡因>丁卡因

C、利多卡因>丁卡因>普鲁卡因

D、丁卡因>普鲁卡因>利多卡因

E、丁卡因>利多卡因>普鲁卡因

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哪项不是影响吸入麻醉药从肺泡弥散入血液的速度的因素

A、肺泡气中麻醉药浓度

B、麻醉药在血中的溶解度

C、心输出量

D、通气/灌流比值

E、麻醉药的作用强度

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