灭菌设备

下面内容哪些符合无菌检查样品的取样的要求？（）

A、无菌灌装产品的样品必须包括最初、最终灌装的产品以及灌装过程中发生较大偏差后的产品

B、最终灭菌产品应当从可能的灭菌冷点处取样

C、同一批产品经多个灭菌设备或同一灭菌设备分次灭菌的，样品应当从各个/次灭菌设备中抽取

D、同一批产品经多个灭菌设备灭菌的，样品只需要从其中一个灭菌设备中抽取

灭菌设备有什么要求？

室外给水系统一般由（）组成。

A、取水设备

B、净水设备

C、输水配水设备

D、消毒灭菌设备

E、其他

灭菌设备冷点是否必须放穿刺温控探头？是否只要保证灭菌过程中冷点能达到设定的灭菌温度即可？（FL1-第十二章）

室外给水系统一般由取水设备、净水设备和（）三部分组成。

A、集水井

B、消毒灭菌设备

C、一级泵站

D、输水配水设备

培养基的间歇灭菌的特点是（）.

A、不需要专门的灭菌设备

B、投资少

C、对设备要求简单

D、对蒸汽的要求比较低

无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌（如隧道式灭菌设备）外，传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间（）。

新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定()后，方可投入使用

A、设备灭菌操作程序

B、灭菌物品包装形式

C、灭菌物品重量

D、物理监测合格

对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测，错误的做法是（）

A、新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用

B、在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测

C、灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测

D、采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测

E、采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测

高污染风险的操作宜在隔离操作器中完成。隔离操作器及其所处环境的设计，应当能够保证相应区域空气的质量达到设定标准。传输装置可设计成（）或（），也可是同灭菌设备相连的（）。

医院消毒供应中心应配备的清洗消毒设备及设施包括()

A.污物回收及相应清洗消毒设备、用品等

B.检查、包装设备

C.灭菌设备及设施

D.储存、发放设施

除另有规定外，无菌药品批次划分的原则，按（）要求进行划分。

A、大（小）容量注射剂以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批；同一批产品如用不同的灭菌设备或同一灭菌设备分次灭菌的，应当可以追溯

B、粉针剂以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批

C、冻干产品以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批

D、眼用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂等以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批

对间歇式灭菌及其发酵过程的叙述不妥的是（）。

A、培养基的间歇灭菌不需专门灭菌设备，投资少

B、培养基的间歇灭菌对蒸汽的要求较高，灭菌效果不太可靠

C、间歇灭菌是在发酵罐中进行的

D、间歇灭菌属于“实罐灭菌”的范畴

CSSD的工作人员应当接受与其岗位职责相应的岗位培训，正确掌握以下哪些知识与技能()

A.各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能

B.相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程

C.职业安全防护原则和方法

D.医院感染预防与控制的相关知识

培养基的连续灭菌是在发酵罐外进行的，它具有专门的灭菌设备，所需的设备至少要有（）。

A、配料罐、连消塔、维持罐和冷却器

B、预热罐、配料罐、连消塔和维持罐

C、预热罐、连消塔、维持罐和冷却器

D、配料罐、预热罐、连消塔和冷却器

对一级生物安全实验室的要求，以下错误的是：（）

A、实验台面应防水，耐腐蚀、耐热

B、实验室中的厨柜和实验台应牢固，彼此之间应保持一定距离，以便于清洁。

C、实验室如有可开启的窗户，应设置纱窗。

D、实验室内应保证工作照明，避免不必要的反光和强光。

E、不需要消毒灭菌设备。