茶苯海明是苯海拉明和8-氯茶碱成盐而得，将两者合用的理由是（）
A、8-氯茶碱可以降低苯海拉明的副作用
B、8-氯茶碱可以增加苯海拉明的生物利用度
C、8-氯茶碱可以增加苯海拉明的水溶性
D、8-氯茶碱可以增加苯海拉明的脂溶性
E、8-氯茶碱可以增强苯海拉明的活性
茶苯海明是苯海拉明和8-氯茶碱成盐而得，为常用抗晕动病药，将两者合用的理由是（ ）。
A、8-氯茶碱可以增加苯海拉明的脂溶性
B、8-氯茶碱可以增强苯海拉明的活性
D、8-氯茶碱可以增加苯海拉明的生物利用度
E、8-氯茶碱可以降低苯海拉明的副作用
茶苯海明是苯海拉明和β－氯茶碱成盐而得，为常用抗晕动病药，将两者合用的理由是
A．8－氯茶碱可以增强苯海拉明的活性
B．8－氯茶碱可以增加苯海拉明的生物利用度
C．8－氯茶碱可以增加苯海拉明的水溶性
D．8－氯茶碱可以增加苯海拉明的脂溶性
E．8－氯茶碱可以降低苯海拉明的副作用
盐酸苯海拉明与下列的哪些叙述符合（）。
A．盐酸苯海拉明又名扑尔敏
B．盐酸苯海拉明在肺、脾、肾、肝、脑和肌肉中的浓度最高
C．与枸橼酸醋酐试液在水浴中加热，即显红紫色
D．为白色结晶性粉末，无臭，味苦，随后有麻痹感
E．为组胺H1受体拮抗剂，临床上用于治疗过敏性疾病
晕海宁是由()两种药物所组成。
A.氯苯那敏和8-氯茶碱
B.苯海拉明和8-氯茶碱
C.氯苯那敏和咖啡因
D.苯海拉明和咖啡因
晕海宁是由（）所组成。
A、氯苯那敏和8—氯茶碱
B、氯苯那敏和咖啡因
C、苯海拉明和8—氯茶碱
D、苯海拉明和咖啡因
用非水溶液滴定法测定盐酸苯海拉明含量时．加入醋酸汞溶液的目的是（）
A、催化剂
B、稳定刑
C、指示剂
D、增强苯海拉明的碱性
E、除去盐酸的干扰
可用于抗过敏的药物是()
A.西咪替丁
B.哌替啶
C.盐酸苯海拉明
D.阿替洛尔
用于治疗消化性溃疡的是
A.赛庚啶
B.西咪替丁
C.氯苯那敏
D.苯海拉明
E.组胺
经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦，提高其依从性等优势，已成为近年来新型给药系统的研究热点。盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状，但其中枢抑制作用显著，通过透皮给药系统，能够减少其不良反应，发挥其局部作用。以胆固醇为油相，聚山梨酯-80和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳，药物透入皮肤总量为32%。推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层。胆固醇进入皮肤后，通过水化效应，增加皮肤水化体积，使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加。不作为透皮吸收促进剂使用的是（）
A、氮酮类化合物
B、表面活性剂
C、尿素
D、三氯叔丁醇
E、二甲基亚砜
F、乙胺丁醇
不适合用于老年患者的药物是
A、阿替洛尔
B、拉贝洛尔
C、硝苯地平
D、甲基多巴
E、苯海拉明
镇吐作用最强的药物是
A、苯海拉明
B、氯苯那敏
C、阿司咪唑
D、曲吡那敏
E、特非那定
经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦，提高其依从性等优势，已成为近年来新型给药系统的研究热点。盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状，但其中枢抑制作用显著，通过透皮给药系统，能够减少其不良反应，发挥其局部作用。以胆固醇为油相，聚山梨酯-80和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳，药物透入皮肤总量为32%。推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层。胆固醇进入皮肤后，通过水化效应，增加皮肤水化体积，使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加。透皮吸收制剂中加入氮酮（Azone）的目的是（）
A、增加塑性
B、产生抑菌作用
C、促进主药吸收
D、增加主药的稳定性
E、起分散作用
F、增加润湿性
属于哌嗪类H1受体拮抗剂
A.盐酸西替利嗪
B.盐酸苯海拉明
C.米索前列醇
D.罗格列酮
E.奥美拉唑
属于氨基醚类H2受体拮抗剂
经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦，提高其依从性等优势，已成为近年来新型给药系统的研究热点。盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状，但其中枢抑制作用显著，通过透皮给药系统，能够减少其不良反应，发挥其局部作用。以胆固醇为油相，聚山梨酯-80和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳，药物透入皮肤总量为32%。推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层。胆固醇进入皮肤后，通过水化效应，增加皮肤水化体积，使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加。关于影响透皮吸收的因素，叙述正确的是（）
A、药物的分子量
B、药物的分子大小及脂溶性
C、皮肤的水合作用
D、药物晶型
E、透皮吸收促进剂
F、皮肤附属器官的作用
几乎无中枢神经抑制作用的H受体阻断药是
A.苯海拉明
B.异丙嗪
C.氯雷他定
D.氯苯那敏
E.以上都不是
受体阻断药是