国家药品监管局发布《关于停止生产销售使用含呋喃唑酮复方制剂的公告》(2019年第9号),停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用。含呋喃唑酮复方制剂严重不良反应主要为严重皮肤反应、多发性神经炎等。经国家药品监督管理部门组织评价,认为含呋喃唑酮复方制剂风险大于获益,且临床均有替代药品,根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十条规定,予以撤销药品批准证明文件。某企业含呋喃唑酮复方制剂有效期为“2019年9月”,对2019年9月1日至30日期间售出的药品的认定,正确的是( )
A、该药品的有效期至2019年8月31日,药品已超过有效期
B、该药品的有效期至2019年9月1日,药品已超过有效期
C、该药品的有效期至2019年8月30日,药品未超过有效期
D、该药品的有效期至2019年10月1日,药品未超过有效期